Tragiczna sytuacja pacjentów! Choroby rzadkie dalej bez wsparcia rządu [WIDEO]

By wygrać walkę o życie i zdrowie, chorzy i ich rodziny wyjeżdżają więc za granicę. Tam leki są darmowe, a terapie przynoszą efekty. 

 

Lekarze zdiagnozowali u Kuby chorobę Battena - demencję dziecięcą - schorzenie śmiertelne, genetyczne i ultrarzadkie. Dotknięte nią dzieci nie przeżywają zazwyczaj 12 roku życia.

 

Rodzice chłopca z takim wyrokiem nie chcieli i nie mogli się pogodzić. Terapia w Polsce nie jest refundowana, więc walcząc o życie jedynego syna - zdecydowali o przeprowadzce do Niemiec. Tam leczenie jest darmowe.